Гемофилия.

Наследственное заболевание, которым страдаюттолько мужчи- ны, хотя носителями дефектного гена являются женщины.

Нарушение сверты- ваемости обусловлено недостатком ряда плазменных факторов, образующих активный тромбопластин. Чаще других отсутствует антигемофилический гло- булин. Заболевание проявляется в детстве длительными кровотечениями при незначительных повреждениях.

Могут возникать носовые кровотечения, гема- турия - кровь в моче, большие кровоизлияния, гемартрозы - кровь в полос- ти сустава.

Основные признаки: удлинение времени свертывания, укорочение протромбинового времени. Лечение - переливание свежей крови или плазмы, введение специальной антигемофилической плазмы.